Pseudo-Bartter sendromu ile başvuran kistik fibrozis olgusu [Tepecik Eğit Hast Derg]
Tepecik Eğit Hast Derg. 2016; 26(1): 90-92 | DOI: 10.5222/terh.2016.090  

Pseudo-Bartter sendromu ile başvuran kistik fibrozis olgusu

Özlem Yılmaz, Semih Bolu, Hakan Uzun, İlknur Arslanoğlu
Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Düzce

Psödo-Bartter sendromu (PBS), hipokalemik, hipokloremik metabolik alkaloz ile karakterize klinik bir tablodur. PBS, Bartter sendromundan PBS’nin aksine idrar elektrolit düzeylerinin normal olması ile ayrılır. Huzursuzluk, kilo alamama yakınması ile getirilen iki buçuk aylık kız hastada inatçı hiponatremi, hipokalemi, hipokloremi ve metabolik alkaloz tespit edildi. Yapılan araştırma sonunda hastadaki bulgular Pseudo-bartter sendromuyla uyumlu olarak değerlendirildi. Bu tablonun sık nedenlerinden biri olan kistik fibrozis (KF) düşünülerek iki kez yapılan ter testinin sonucu pozitif olarak saptandı. Gen analizinde G85E/G542X bileşik heterozigot mutasyonlarının gösterilmesi üzerine hasta KF tanısıyla takibe alındı. KF’e bağlı Pseudo-Bartter sendromu, erken sütçocukluğu döneminde hastalığın ilk bulgusu olarak ortaya çıkabilmektedir.

Anahtar Kelimeler: Kistik fibrozis, çocuk, Pseudo-Bartter sendromu


The case of cystic fibrosis presenting with Pseudo-Bartter sydnrome

Özlem Yılmaz, Semih Bolu, Hakan Uzun, İlknur Arslanoğlu
Department Of Pediatrics, Duzce University, Duzce, Turkey

Pseudo-Bartter syndrome (PBS) is a clinical condition characterized by hypokalemic, hypochloremic metabolic alkalosis. PBS is discriminated from the Bartter syndrome with normal urine electrolyte levels. Persistent hyponatremia, hypokalemia, metabolic alkalosis and hypocalcemia was detected in a two and a half month-old girl patient brought with complaints of weight loss.and restlessness. At the end of the researches the findings were evaluated to be consistent with Pseudo-Bartter syndrome. In consideration of cystic fibrosis (CF) which is one of the common causes of this condition, two times sweat test was performed which yielded positive results. After the demonstration of G542X/G85E combined heterozygous mutations in the gene analysis the patient were followed with the diagnosis of CF. Pseudo-Bartter’s syndrome related CF, may occur as the first sign of the disease in early infancy.

Keywords: Cystic fibrosis, infant, Pseudo-Bartter syndrome


Özlem Yılmaz, Semih Bolu, Hakan Uzun, İlknur Arslanoğlu. The case of cystic fibrosis presenting with Pseudo-Bartter sydnrome. Tepecik Eğit Hast Derg. 2016; 26(1): 90-92

Sorumlu Yazar: Özlem Yılmaz, Türkiye


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler
PubMed
Google Scholar



Copyright © 2015 Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Dergisi. Tüm Hakları Saklıdır.
Lookus & OnlineMakale