Comparative genomic hybridization and the importance of oncological research

Genetic alteration are a key feature of cancer cells and typically target biological processes and pathways that contribute cancer pathogenesis. Detection of these large genetic alterations has an increasingly important role in determining patient diagnosis and care. Molecular cytogenetic techniques. There are two major product platforms that assess genomic alteration at various levels of resolution. Fluorescence In Situ Hybridisation (FISH) techniques and related technology of Comparative Genomic Hybridisation (CGH) allow detection of genesized or larger alterations in the genome. CGH is a type of FISH technique that compares and measures differences in copy number changes between 2 DNA samples, the test and control sample, and also provides a map of chromosomal regions that are gained or loss. More importantly, CGH analyses have allowed highly acurate localization of specific genetic alteration that, for example, are associated with tumor progression, therapy response or patient outcome. The techniques have proven to be useful for identification of previously unknown genetic changes and genes that play an important role in tumor carcinogenezis. In this article, prominence of the CGH in oncological research are discussed.

Karşılaştırmalı genomik hibridizasyon ve onkolojik araştırmalardaki önemi

Genetik değişiklikler kanser hücrelerinin önemli bir özelliğidir ve genellikle kanser patogenezine katkıda bulunan biyolojik süreçleri ve yolları hedefler. Bu genetik değişikliklerin saptanması hastaların tanı ve tedavisinin yönetiminde artan öneme sahiptir. Çeşitli çözünürlük düzeylerinde genomik değişimi değerlendiren iki önemli yöntem vardır. Floresan In Situ Hibridizasyon (FISH) tekniği ve onunla ilişkili Karşılaştırmalı Genomik Hibridizasyon (KGH), gendeki değişikliğin veya genomdaki daha büyük değişikliklerin saptanmasını sağlar. KGH, 2 DNA örneği- test ve kontrol örneği- arasındaki kopya sayısındaki değişiklikleri karşılaştıran ve ölçen bir FISH tekniğidir ve ayrıca kazanılmış veya kaybedilmiş kromozomal bölgelerin bir haritasını çıkarır. Daha da önemlisi, KGH analizleri, tümör progresyonu, tedavi yanıtı veya prognozu ile ilişkili olan, spesifik genetik değişikliğin doğru tanımlanmasına olanak tanır. Bu teknikler ile karsinogenezde önemli rol oynayan daha önce bilinmeyen genetik değişiklikler ve genlerin saptanmasında yararlı olduğu kanıtlanmıştır. Bu derlemede onkolojik araştırmalardaki KGH'nin önemi tartışılmıştır.