Treatment of Renal Anaemia With Recombinant Human Erythropoietin

Ten patients with end-stage renal failure and anaemia on three times weekly haemodialysis were treated with recombinant human erythropoietin (r-HuEPO) for six weeks. Erytropoietin was given as an intravenous bolus after each dialysis in increasing doses within 30-120 U/hg. In all ten patients mean haemoglobin concentration, haematocrit and corrected reticulocyle counts increased from 6.28 ± 0.58g/dl, 19.2 ± 2.04 % and 0.26 ± 0.15 to % 9.2 ± 1 g/dl, 27.8 ± 3.11 % and 1.67 ± 0.3 % (P < 0.05). Mean iron and total iron binding capacity didn't change with treatment (P> 0.05). None of the patients had required transfusions during treatment. Only one patient had an increase in blood perssure with r-HuEPO. No organ dysfunction or other toxic effects were observed. These results demonstrate that r-HuEPO is effective for treating anaemia of the end stage renal failure and can eliminate the need for transfusions with their risks of iron overload, infection and immunologic sensitization.

Renal Aneminin Rekombinan Human Eritropoetin İle Tedavisi

Renal yetmezlik nedeniyle haftada 3 kez hemodializ uygulanan 10 hastanın anemisi human eritopoetinle 1.5 ay süreyle tedavi edildi. Eritropoetin, her dializden sonra IV bolus şeklinde 30-120 Ü/kg dozlarında uygulandı. Hastaların hemoglobin ve hemotokrit değerleri 6.28 ± 0.58g/dl, % 19.2 ± 2.04 dan 9.2 ± 1 g/dl ve % 27.8 ± 3.11'e yükseldi. (P < 0.05). Ayrıca retikulosit değerleri % 0.26 ± 0.15 den % 1.67 ± 0.3'e yükseldi (P< 0.05). Tedavi öncesi ve sonrası serum demir ve demir bağlama kapasiteleri arasında önemli bir fark yoktu (P> 0.05). Hastaların hiçbiri tedavi sırasında kan transfüzyonuna ihtiyaç göstermediler. Sadece bir hastanın kan basıncında yükselme dışında, ilaca bağlı yan etki gözlenmedi. Sonuç olarak eritropoetin tedavisinin renal anemide etkin ve güvenli olduğu gözlendi.