A Child With Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis

Idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH) is an uncommon but devastating disease of children. The radiographic finding of a diffuse reticulonodular alveolar infiltrate together with clinical findings of chronic, nonproductive cough, chronic or acute dyspnea and irondeficiency anemia, strongly suggest IPH, but open-lung biopsy is usually necesary for definitive diagnosis. We present a case of a fourteen year-old boy with IPH who has been admitted to our clinic with severe anemia, acute respiratory failure and typical chest X-ray. Histopathologic diagnosis was done on the sputum and the open lung biopsy specimen was carried out on the 30th day of admission. The patient is now on corticosteroid therapy and clinically stable.

Çocukta İdiopatik Pulmoner Hemosiderosis

İdiopatik pulmoner hemosiderosis çocukluk yaşlarında ender görülen, ağır klinik seyri plan bir hastalıktır. Demir eksikliği anemisi, kronik nonprodüktif öksürük üzerinde gelişen akut respiratuar dispne, akciğer grafisinde diffüz, retikülonodüler alveoler infiltrasyon ve balgamda hemosiderin yüklü makrofajların tespiti, hastahğı kuvvetle düşündürür. Kesin tanı açık akciğer biyopsisinle konur. Kliniğimize derin anemi, akut respiratuar distres ve tipik akciğer grafisi ile başvuran, balgam ve açık akciğer biyopsisinin histopatolojik incelenmesi ile kesin tanı alan 14 yaşındaki erkek olgu takdim edilmektedir.