OBJECTIVE: Hiatal hernia is an uncommon disorder of childhood caused by developmental defect of diaphragm.
METHODS: The patients can be asymptomatic; however, respiratory and gastrointestinal system findings, and anemia may be develop.
RESULTS: In this paper, a two-year-old hiatal hernia case was presented whose admission findings were; weak peripheral pulses, capillary refilltime longer than 2 sec, cardiac pulse 168/min and rhythmic, blood pressure 70/50. Laboratory analysis revealed severe iron deficiency anemia, and a diagnosis of hiatal hernia was made with an incidentally detected over diaphragmatic free air on chest radiograph.
CONCLUSION: With this case, it was emphasized that in patients with shock clinic, hiatal hernia and gastrointestinal disease has to keep in mind for differential diagnosis.
AMAÇ: Hiatus hernisi diafragmanın gelişimsel defekti sonucu oluşan, çocukluk yaş grubunda nadiren görülen bir durumdur.
YÖNTEMLER: Hastalarda asemptomatik seyredebileceği gibi, solunum ve gastrointestinal sistem bulguları ve anemi görülebilir.
BULGULAR: Bu yazıda başvurusunda periferik nabızlar zayıf, kapiller dolum zamanı 2 sn.den uzun, kardiak nabız 168/dk ve ritmik, kan basıncı 70/50 mmHg olan, tetkiklerinde ağır demir eksikliği anemi saptanan, akciğer grafisinde tesadüfen görülen diafragma üstü serbest hava görülmesi ile hiatal herni tanısı alan iki yaşında bir erkek olgu sunulmuştur.
SONUÇ: Bu vaka nedeniyle şok tablosu ile başvuran derin anemili olgularda hiatus hernisi ve gastrointestinal sistem hastalıklarının ayırıcı tanıda akılda tutulması gerektiği vurgulanmıştır.